Suite au décès brutal du PapiChou d'Auguste, nous avons réalisé un de ses souhaits pour l'avenir de son petit fils adoré : la naissance de l'association 

 

"Association MiniChou - Génétiquement Incroyable"

 

Créée en Juin 2024, l'association a pour objet la récolte de fonds et l’organisation d’événements de sensibilisation contre la maladie génétique UNIQUE d’Auguste.

Notre association est composée de plusieurs membres actifs qui connaissent le quotidien de notre MiniChou. Et pour certains, ils peuvent nous apporter leurs compétences professionnelles :

• Ambulancier,
• Gestionnaire administrative direction financière,
• Conseiller principal d’éducation,
• Educateur de jeunes enfants,
• Graphiste,
• Retraitée arboricole,
• Chef artistique junior …

Nous souhaitons faire bouger les choses à l'égard des maladies orphelines comme celle d'Auguste que ce soit au niveau local, national et même prendre des contacts à l'international.

Notre fils ne rentrera jamais dans les cases.

Mais nous ne devons pas nous sentir seuls face à ses douleurs, sa situation et son avenir …

 

Dorothée, Farid & Arthur

 

 

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