BIENVENUE SUR NOTRE SITE OFFICIEL DE L'Association MiniChou - "Génétiquement Incroyable"

L'association "MiniChou - Génétiquement incroyable" agit pour défendre les droits à l'inclusion scolaire, faire progresser les mentalités face aux personnes en situation de handicap invisible, être reconnu aux yeux des administrations et faire reconnaître les maladies rares.

Au delà de ces actions qui nous tiennent à cœur, Auguste est l'unique porteur d'un remaniement non référencé dans le monde sur son Chromosome 22. Nous devons trouver des familles pour nous aider à palier ses difficultés au quotidien et trouver des solutions pérennes pour son avenir.

" Ce n'est pas parce que c'est rare qu'il ne faut pas en parler"

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